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この商品は・・・悩みますよね! 情報が無さすぎる!!!デユアルでないのにデユアルと表記してるし・・・MPUを意識的に隠してるし。でもね・・・製造してるは販売店じゃないのでwASM1083  と  P17C○○○○○○ASM1083 は PCI 33MHz 対応P17C・・・ は PCI 66MHz 対応5V 3.3V 対応という表示は偽装です。 PCIの電源は固定供給で変更はありません。スピードの33MHz、66MHzの選択です。 10年以上前の日本製のコピー品だから電圧選択に印字です。5V 3.3V なんて・・・ 逆差し込みを誘発させますよね! 事実上5V供給の差し込みが適合です。切り掛けがブラケットから反対側?遠い方になるように差し込みです。PCIの66Mhzの速度では認識しないハードやソフトがあり、海外仕様のPCIは稼動するかもしれませんが日本では規格外 5V 66MHz は規格外です。  P17Cはそのため動作しない事があります。相性ではありません。 電気では相性はありません。 特にデジタル機器は、店員のだまし文句が相性です。P17C・・・  は33MHz 66MHz 切り替え対応品のMPUがあり対応できないNG品が廃棄されたのに流通さて買わされてる?って可能性はありますがね!ASM1083 は5V 33MHzが標準仕様なので壊れてない限り動作します。ST46 Mini PCIE X1 to Dual PCI Riser Card Expansion Cards Converter って商品が販社から出てます。これ ST46  が完売されると 今回の2種の商品はこの販社では販売終了と思われます。しかし・・・ 他に販社で転売らしき商品が出てますね。 社名を変えてる同一販社ですよw商品明細? 商品説明が同じで 間違った表記がそのままです。サイズが1センチ立方の商品てなんでしょね! 同じタイミングで値段を変えるしwwwPCI ⇒ PCIe 変換   今回の商品の注意点を提示します。USB3.0を使ってます配線は USB規格とは無関係ですから PCIe 以外、USBには繫がないでください。PCIe の規格は 電源は12Vと3.3Vです。 そして12Vは0.5Aです。 3.3Vは3Aです。 5Vは在りません。USB3.0 の規格は 0.9Aが最大電流です。この PCI ⇒ PCIe 変換 でのUSBケーブルは9本です。受信に2本(平衡伝送) 送信に2本(平衡伝送) クロックに2本(平衡伝送)  通信系に6本残りは3本、 3.3V 5V GND で3本?USBの線の9本が埋まります。 しかし、電源線は最大0.9Aです。  GNDが最大0.9Aですね。12Vをレギュレーターで5Vや3.3vにして使ってるとしても 最大電力は線1本の0.9Aに制限される3W~6WがPCIe供給とな、それ以上の消費電力だと補助電源が無いと認識も危うい可能性が現れます。某ブログの出鱈目な3枚試験した1990年からの自称Linux有識者?の奴の宣伝で止むを得ず買いました。値崩れを見てたのに!  海外では$15 Amazonで転売でも2000~2500円!訂正:USB3.0の内部9本の導線。 信号線以外の3本 12V 3.3V GND です。 5Vは間違いです。総合的にGNDに流れ込む電流が0.9Aです。 12Vと3.3Vの2本の合成電流が一本のGNDに流れる。GNDを2本にすれば 12V 3.3V はどちらか一本で 0.9Aとなります。チューナーをネタに話題が絶えませんが・・・ ただの低速のデータ通信速度変換ですけどwwwこの製品は PCI 33Mhz 66Mhz クロックをPCIe の速度にUP変換するだけのものです。全く、商品説明のPCIeの高速の表現は意味を持ちません。PCIの日本の規格は 5Vは33Mhz 3.3Vは66Mhzと規定されてます。この商品は ASM1083 採用されてます。実はコレの直前にもう一種の P17C9X111SL 採用品を2100円付近で購入しました。(返品済み)PCIのヘッドフォンAMP付サウンドカード ami sc8000 で JBL STAGE A130 をドライブの為PCは認識したのですが、音が一瞬出て無音、動画再生では即止まる。データーが通信できてない・・・ackが一度だけ?PCIとPCIサウンドカード間のデータ不通です。 MB(Z170 Z370)やOSを変えても同じです。OSをWin10の64bit Win8.1、Win7の32bitや64bitを試した。PCIとPCIeはリンクし・・・ 問題は P17C9X111SL とサウンドカードの通信です。サウンドカードami sc8000 はクロックが33Mhzも66Mhzも両対応で切りかけは二か所あります。ami sc8000 はWin8用ドライバーでWin10での動作が可能です。P17C9X111SL を検索すると仕様はクロック66Mhz固定です。ASM1083 P17C9X111SL は両方とも10年以上前のWin7の頃のMBには実装され実績があります。ST46 Mini PCIE X1 to Dual PCI Riser Card Expansion Cards Converter 完売? 次は・・・追伸: 例の店舗直送の二店・・・1立方センチの商品が先週突然同時に在庫無しになりました。ネットの商品は個人情報の自己責任を考慮して Amazon発送 が望ましいです。返品もできるし!でも返品はカスタマー問い合わせは厳しいです。どうやら一回使用目的の確信犯利用者を規制できない?

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今後を期待して購入してみました。

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背が低いので洗車の時などに屋根が洗えず、かといってコンパクトカーに脚立を積み込んでおくわけにもなーと思って、こちらを購入してみました。使い方は簡単ですし、これを使えば屋根にも手が届きました。しかし、引っ掛けておく部分の車体側(ドア内側)が凹んでしまいました。気付かずに全部のドアで試してしまったので、全部のドア内側が凹みました(笑)凹み自体は小さなものなので、気にしないことにしましたが、分かっていたら購入はしませんでしたね。

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とても迅速に届きました。梱包もしっかりしていてとても好感を持ちました。また利用したいショップさんです。
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安価なトートバッグを一つ購入したのですが、他のストアならメール便で届くような物なのにたくさんの梱包材とダンボールに入って届き驚きました。ありがたいのですが、ゴミも多く出るので、もう少し簡易包装でよいように思いました。
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我が家の特攻慰霊供養の為に 購入連結の仕方等の 説明があれば 尚 良かったと思います

とても、満足してます。ありがとうございました。子供も気に入っています。
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迅速な対応ありがとうございます!表示では早くても月末到着しか選べず、記入欄になるべく早くお願いしますとかいてしまいました。購入してから2日で届いたのですぐに息子に持たせることが出来ます!息子も大喜びです!ありがとうございました!
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とても重厚感がありましたが、金色の塗り方が雑でした。これなら木枠を全部間を開けず、全体的に、もっと丁寧に金色に塗って欲しかったです。灰色が見え隠れしているところが、なんとも言えない感じです。毎日見る鏡だけに金色の塗り方は改善の余地があると思いました。木枠の彫りは素晴らしいです。

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そこまでこだわってないので

梱包も丁寧で商品もかわいくて気に入りました。ただ、ステータスが注文確認中の状態のままで商品が届きました。システム連携されていないのか、少し気になりました。

ウサギ・モノクローナル抗体とは?原理や特長を徹底解説

特異性と親和性の高い抗体として、ウサギ・モノクローナル抗体が注目されています。ウサギ・モノクローナル抗体が他の動物種のモノクローナル抗体と比べてどのような特長が…

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ICH Q3Dが加わった第十八改正日本薬局方と必要とされる水質とは?

第十八改正日本薬局方とは 日本薬局方は、医薬品の性状および品質の適正を図るために必要な規格や基準、標準的な試験法などが定められた公的な規範書です*1。薬事行政…

縮合剤選びのポイントを解説!アミド結合生成反応を学ぼう

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細胞からDNAを抽出、精製し、PCRにかけて電気泳動で確認するという実験は、ライフサイエンスの研究室だけでなく、生物学科の学生実習でも頻繁に行われています。 …

<研究最前線>ケミカルバイオロジー研究が拓く新技術―標的タンパク質分解

狙ったタンパク質を分解する新しい技術 サリドマイド催奇性の原因因子として見つかったセレブロンは、ユビキチンリガーゼを構成するタンパク質のひとつです。東京医科大…

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目的・課題に合わせたホスト選択 大腸菌の菌体内は動物細胞などと大きく環境が異なります。したがって、大腸菌でタンパク質を発現させる際には、正しくフォールディング…

<研究者インタビュー>つながり、発信し、研究する―後編―

光反応の可能性 ―諸藤先生は、大学での最初の研究テーマとして、光レドックス反応を選ばれました。ブログの「研究者の研究」で、この分野の大家であるデヴィッド・マク…

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がん治療薬開発の課題 抗がん剤の開発候補品のうち、ヒトでの治療効果が認められるものはどのくらいあるのでしょうか。実は意外と少なく、研究者たちの悩みの種となって…

<研究最前線>サイの目のブレイクスルー

「存在」でなく「機能」 ―小松先生は「エンザイモミクス」という概念を提唱されていますが、これはどのようなものでしょうか。 生体内の分子を網羅的に調べる手法を…

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定量的ウェスタンブロットとローディングコントロール ウェスタンブロッティングは、細胞または組織から抽出された複雑な混合物から特定のタンパク質を同定するために広…

阻害剤マスターの道!酵素反応の実験系を正しく構築するには

酵素反応の実験系を構築するときの注意点とは 生化学的な酵素反応を定量するときは、さまざまな条件を考慮して実験系を構築します。特に最大反応速度の測定には、反応系…

<研究者インタビュー>世界ではばたく背景にある“different”

中途での決断 ―佐藤さんのご経歴を教えて下さい。 研究の道の第一歩として、東京大学の中村栄一先生の研究室を選びました。そちらでは、鉄触媒を用いたC-H結合活…

<研究者インタビュー>佐々木敦朗―留学で見つけた、自分の新たな可能性

夢をかなえるために必要なこと 「日本とアメリカの両方でラボを持ちたい」。佐々木敦朗(あつお)先生はそんな夢を抱いてアメリカに留学しました。 情報も少なく孤立…

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界面活性剤は先の実験も見据えて選ぼう 細胞や組織からタンパク質サンプルを調製するとき、疎水性タンパク質を可溶化する目的で用いられる界面活性剤。化学構造の微妙な…

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「フリーの鉄」の危険性 よく知られている通り、鉄はヘモグロビンや各種酸化還元酵素に含まれ、生体において不可欠な役割を演じています。このため人体内には常に4~5…

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<研究最前線>分子と生物の間のブラックボックスを解明!生殖細胞のRNAバイオロジー

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効率アップ!マルチプレックスアッセイ、カスタマイズの成功事例

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DIG標識オリゴによるハイブリダイゼーション ハイブリダイゼーションによる核酸の検出には、RI(放射性同位元素)を用いる方法と、抗原抗体反応と化学発光を利用す…

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早く知っておくほど得をするカバーレターの書き方 来る日も来る日も実験をし続けて、ようやく論文を書けるデータが集まったのに、その喜びをかみしめる間もなく、今度は…

細胞継代の手順。細胞のタイプにあった方法を選択しよう

なぜ継代が必要なのか 細胞を同じ容器の中で培養し続けると、次第に培養密度が高くなり細胞の老化や細胞死を引き起こします。これを防ぐため、少量の細胞を別の容器に移…

<研究者インタビュー>丹羽節―有機化学で生命科学の新たな道を切り開く

異分野の研究者たちと交流を 理化学研究所生命機能科学研究センターでは、複数の異分野の科学者たちが協同してさまざまなプロジェクトが行われています。この記事では、…

バッファー使用時の注意点と選択のポイント(バッファーの基礎知識)

生体内の環境を理解して最適なバッファーを選択しよう 生命活動を担う生体分子のほとんどは、生体内の体液の中で反応を起こし、その作用はpHに依存してます。ライフサ…

RNAi実験の基礎 siRNAのトランスフェクションプロトコール

遺伝子ノックアウトとノックダウンの違い ゲノム編集で特定の遺伝子コードを変更する「ノックアウト」では、遺伝子の機能は完全に除去されます。一方、短い二本鎖RNA…

アガロースゲル電気泳動後のDNA抽出

アガロースゲルからのDNAの回収 電気泳動で分離したDNAをクローニングなどに使用するときは、DNAフラグメントをゲルから回収して抽出する必要があります。ゲル…

pETシステムによるタンパク質発現系構築のポイント

pETシステム、タンパク質発現系構築の注意点 pETシステムは、大腸菌を用いた組換えタンパク質のクローニング・発現システムのひとつです。この記事では、pETシ…

pHと酸解離定数pKaの関係(バッファーの基礎知識)

バッファーの基礎知識 化学やライフサイエンスの実験を成功させるためにはpHをコントロールすることが重要です。そのためには、バッファーの性質をしっかりと理解して…