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元PC営業で、そこそこ詳しいと自負していたんですが、、、難しいですね M.2SamsungのNVMeを刺してます。正直細かいことは勉強中で、「答え」を持っているわけではありませんが、高速外付けストレージをご検討の方の一助になればと思います。まともな容量あたりの単価で購入できる外付けSSD(サンディスクとか)が、(それでもかなり容量当たりの値段高いですが)読出最大520MB/秒とかで 「ん?NVMeの規格活きてなくない?」と思い、エンクロージャーをあさりだしたわけで、SATASSDでも使っていた同メーカーを選択。SATA時代の「パッケージ品はコスパ悪い」といういイメージが先行していたこともあり対して勉強せずに購入してしました。正直、エンクロージャーとして、NVMe対応モデルはどれも結構高価で、本器のようにUSB3.1以上の規格で、対応するCtoCのケーブル付きなものは結構高価。サムスンの規格値3400MB/秒の(当時として)結構早いSSD刺してます。調子がいいときはデータコピー時のプレビューで250MB/秒とか出て、とんでもない速度でデータコピーが完了します。でもね 体感的に、それは10回に一回です。まず、3割くらいの確率で、刺しても認識すらしません。機械的には認識していますが、エクスプローラーから操作できない現象が多発します。業務の関係で、前述の520MB/秒のスペックのサンディスクのSSD使ってる人と、よーいドンで100GB ちょっとのデータをコピーしたことがあるんですが、そもそもこっちは認識不良かコピーの命令を送っても、しばらく無反応。やっと動き出したら驚愕の0.7MB/秒とかのプレビュー画面触れないほど熱くなる本体。いうまでもなく完敗です。パッケージ品のほうが、そこまで早くないにしても間違いなく安定していました。これは刺しているSSDが悪いのか?いや、手持ちのクルーシャルのP1、P2でも試しましたが、不安定な現象は解消できず。PCの問題か?いいえ、RAZERのノートのUSBーA端子、C端子、ともに不安定自作デスクのUSBーAでも不安定。ケーブルの問題か?もちろん何本ものケーブル試しましたが、どれも不安定。ひょっとするとこのエンクロージャーが悪いのかもですが、組み合わせのパターンなど、検証すべき要素が多すぎて、ちょっとしんどいです笑約4000円 奮発して買いましたが、気軽に手を出すには安定感がわるいですね、、、、結構後悔しています。仕事で使うものなので、サムスンやサンディスクの定番ラインを選んだほうが幸せだと思いますよ、、、。一部不安定だと評価されていますが、おおむね高評価、、、うーん

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キャラバンの靴はローカットの物を所有していますが、購入した店舗でサイズをみて購入したものの、少々遊びが少なく窮屈になっていました。微妙なサイズ感になっています。普段履きのサイズは25.5~26cmがジャストサイズなのですが、今回は26.5cmを購入しました。大きめのサイズ+ワンサイズ大き目が無難かと思います。靴としての評価はいいです。新品でも履きやすく、クッション性もよいですね。

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価格以上のバルーンの数、あと自分で揃えたら多分できなかったであろうバルーンを束ねる小道具、このお陰であっという間に大量のバルーンがプロ仕様の飾りになりました。保証書の-1なのはハッピーバースデーの文字があっという間に空気が抜けてしまうものが2文字ほどあったこと。 購入される方へのご注意は文字だけは当日写真撮影前に膨らました方が良いです、あと文字は他の風船よりも壊れやすいので大人が加減見てやった方がよいです

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私はギュットミニDX2013モデル(BE-ENMD035)を使用しています。2014モデル以降なら、チャイルドシートとハンドルを固定していた凸型のプレート座金を流用できますが、2013モデル以前には凸型座金がありませんので、別途購入が必要になります。メーカーに問い合わせたところ、この部品の型番は「NCB2035KS」とのことでしたが、ネットでもなかなか探すことができずに困ってます。下部のネジ固定だけでは弱いので 今はハンドル横とカゴを結束バンドで固定していますが、何かあった時に飛んでいきそうで不安です。近所の自転車屋で部品を取り寄せる予定ですが、正直面倒くさい、、、。一緒に販売して欲しかった、、、。

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買って半年持たずに使い物にならなくなりました。チェーンが外れやすく変速する度に心配になります。実際に何度もチェーンが外れてましたが、ついに今日チェーンの内側のプラスチックまで割れました。こんな脆い自転車は初めてです。明日から徒歩で通勤します。

ウサギ・モノクローナル抗体とは?原理や特長を徹底解説

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定量PCRとは 定量PCR(quantitative PCR)は、qPCRやリアルタイムPCRとも言われ、決められたサイクル数までの一連のPCRにより発生した…

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タンパク質精製処理の時間短縮!Amicon Pro精製システムのすべて

タンパク質の精製処理を1つのデバイスに集約 タンパク質の構造や機能を解析するためには、高純度で高活性のタンパク質を確実に回収することが重要です。そのためタンパ…

必ず押さえておきたい!DNAを取り扱う際の注意点

DNAの化学的・物理的性質を知る ライフサイエンスの研究者にとっては、なじみの深いDNA。しかし、その機能や原理についてよく知っていても、実はDNAの化学的・…

マイコプラズマ汚染検出方法、「直接培養法」と「DNA染色法」

細胞培養実験でのマイコプラズマ汚染試験の必要性 培養細胞の代表的汚染微生物として知られるマイコプラズマ。一般的には、しつこい咳と、頑固な発熱が特徴のマイコプラ…

<研究者インタビュー>平山祐-蛍光プローブ開発に至るまで

鉄イオンを高選択的に検出するプローブ開発で、ケミカルバイオロジー分野において注目を集める平山祐先生。研究者になるまでの経緯や、若手研究者へのメッセージを語ってい…

<研究最前線>平山祐-細胞内の「危険物」鉄イオンを追跡せよ

「フリーの鉄」の危険性 よく知られている通り、鉄はヘモグロビンや各種酸化還元酵素に含まれ、生体において不可欠な役割を演じています。このため人体内には常に4~5…

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ウェスタンブロットの基本の流れ—成功に導くヒント—

実験のクオリティを決めるウェスタンブロット ウェスタンブロットは、ライフサイエンスの研究において一般的に選択される実験方法。タンパク質抗原の多数の重要な特性を…

<研究者インタビュー> 別所毅隆 次世代太陽電池「ペロブスカイト太陽電池」、トップランナーへの歩み

染物屋と化学者の遺伝子が反応!色付のカラフルな太陽電池 スイス・ローザンヌ工科大学、ソニー先端マテリアル研究所、東京大学先端科学技術研究センターと、太陽電池研…

<研究最前線>実用化は目前!塗って作れる次世代の有機無機複合太陽電池「ペロブスカイト太陽電池」とは

重たいシリコン太陽電池から、塗って作れる軽い太陽電池へ 現代を生きる私たちにとって、この先どのようにエネルギーを供給していくかということは切実な問題です。資源…

<研究者インタビュー>山路剛史―失敗を恐れず自分のやりたいことをやる

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効率アップ!マルチプレックスアッセイ、カスタマイズの成功事例

医薬品や農薬の開発過程で活躍するマルチプレックスアッセイ 少ないサンプル量と工数で、迅速に最大500種類ものバイオマーカーの測定ができるマルチプレックスアッセ…

<研究者インタビュー>武内寛明―工学から医学へ。気がつけばエイズ研究の最前線に

エイズ治療への新たな希望 2014年、東京医科歯科大学の武内寛明先生は、コールド・スプリング・ハーバー研究所で、聴衆を興奮させる重大な発表を行いました。それは…

免疫組織化学、免疫細胞化学における染色と検出手法

免疫組織化学/免疫細胞化学の染色と検出 免疫組織化学(IHC)/免疫細胞化学(ICC)とは、特異的な抗体‐抗原相互作用を利用し、組織や細胞中の抗原(例:タンパ…

細胞を生きたまま染色する新しい蛍光色素

理想的な蛍光色素を求めて 細胞や組織、動物が生きている状態で分子の動態を観察できる蛍光生体イメージング。観察する細胞や分子などを標識する蛍光色素の開発は、20…

免疫組織化学、免疫細胞化学のための標本調製の進め方

免疫組織化学/免疫細胞化学と標本調製 免疫組織化学(IHC)とは、特異的な抗体‐抗原相互作用を利用し、組織切片の細胞から抗原(例:タンパク質)を検出する工程を…

DIGシステムにおけるRNAプローブ作成方法

DIGシステムにおけるRNAプローブ作成方法 ハイブリダイゼーションは核酸分子が相補的に結びついて二本鎖を形成すること、およびそれを活用した実験方法をさします…

DIGシステムを用いたDNAの標識手法(ラベリング)

DIGシステムを用いた核酸の標識 DIGはステロイドハプテンであるDigoxigenin(ジゴキシゲニン)を用いることでRI(放射性同位元素)を使用せずに、核…

酵素阻害剤の分類と様々な可逆的阻害剤

酵素阻害剤の分類 酵素は触媒的な性質があり、反応への関与によって酵素自体が変化することなく、反応速度を加速します。酵素の反応触媒能は、様々な低分子(阻害剤)が…

<研究最前線>PETプローブの簡便作成を可能にした有機合成の技術

見たい分子をPETプローブに変えられる有機合成の技術とは PETはポジトロン断層法(positron emission tomography)の略で、生体の機…

<研究者インタビュー>丹羽節―有機化学で生命科学の新たな道を切り開く

異分野の研究者たちと交流を 理化学研究所生命機能科学研究センターでは、複数の異分野の科学者たちが協同してさまざまなプロジェクトが行われています。この記事では、…

細胞培養を始める前に。守るべき注意点と無菌テクニック

細胞培養における基本的な注意点 細胞培養の基本操作には、コンタミネーションを防ぎ安全に実験を進めるために、やるべきこととやってはいけないことがあります。他の研…

NMR溶媒を扱うコツとDouble Water Peaksについて

NMR溶媒を取り扱うときの4つのコツ NMR測定では、水素原子を重水素に置換した溶媒を使用します。普通の溶媒を用いると、溶媒の水素原子のピークに埋もれて試料の…

用途に合わせて使い分け。抗体のフォーマットと精製方法

抗体技術と抗体のフォーマット 免疫化学を活用した抗体技術は、タンパク質の定量や分離・精製、組織内の抗原を検出する免疫染色など、様々な用途に応用され、ライフサイ…

モノクローナル抗体とポリクローナル抗体の作製と特徴

抗体産生の基本的なしくみ 研究ツールとして用いられる抗体には、ポリクローナル抗体とモノクローナル抗体とがあります。これらは作製方法や性質が異なるため、用途にあ…

タンパク質の凝集を防止する非界面活性剤NDSBのすすめ

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バッファー調製時のチェック項目(バッファーの基礎知識)

使用前に確認しておきたいバッファーの特徴 研究を成功させるためには実験条件に合ったバッファーを選ぶことが重要です。ライフサイエンス実験用として知られているバッ…

バッファー使用時の注意点と選択のポイント(バッファーの基礎知識)

生体内の環境を理解して最適なバッファーを選択しよう 生命活動を担う生体分子のほとんどは、生体内の体液の中で反応を起こし、その作用はpHに依存してます。ライフサ…

RNAi実験の基礎 shRNA導入細胞を選択する抗生物質濃度の最適化

高すぎず低すぎない抗生物質の最適濃度を決定しよう RNAi法でshRNAベクターを細胞に導入した後は、抗生物質でshRNAが導入された細胞をセレクションする必…

RNAi実験の基礎 siRNAのトランスフェクションプロトコール

遺伝子ノックアウトとノックダウンの違い ゲノム編集で特定の遺伝子コードを変更する「ノックアウト」では、遺伝子の機能は完全に除去されます。一方、短い二本鎖RNA…

pHと酸解離定数pKaの関係(バッファーの基礎知識)

バッファーの基礎知識 化学やライフサイエンスの実験を成功させるためにはpHをコントロールすることが重要です。そのためには、バッファーの性質をしっかりと理解して…

部位特異的変異導入(クローニングの基礎と実験のコツ)

部位特異的変異導入とは 部位特異的変異導入(Site Directed Mutagenesis, SDM)はプラスミド内の特異的な部位に変異を導入するのに有用…

DNAフラグメントとプラスミドのライゲーション(クローニングの基礎と実験のコツ)

ライゲーションのコツ コントロール反応を用意する DNAリガーゼを使ってDNA断片同士をつなぐ反応をライゲーションと呼びます。この記事では末端処理したDNAフ…